对大多数细菌性疾病来说,都为用常规方法研究出来的活疫苗,而大多数的灭活疫苗效果均不理想。我国对细菌性疾病的控制主要靠维生素,因抗生药越来越严重,不仅使成本增高,而且对食品安全构成重要威胁。因此用新的方法研究重要细菌病的疫苗已经很为迫切。对基于DNA重组技术和分子生物学的新型疫苗,有几点共同的要求:(1)安全性应高于现有的常规疫苗;(2)免疫效力如不能显著高于常规疫苗,至少应与常规疫苗相当;(3)价格大致与常规疫苗相等;(4)解决一些常规疫苗无法解决分问题,如区分自然感染和疫苗应答等。 (2)现状 世界上已经获得许可正在使用和正在研究的新型疫苗有4类:1类是灭活产品,如重组蛋白疫苗;2类产品为基因缺失的病原体制成的基因缺失疫苗;3类是表达插入基因的载体基因;4类是基因疫苗活DNA疫苗。 在1类产品中,有重组α和γ干扰素,和其他细胞因子。α干扰素对有些病毒感染有明显抑制作用,而γ干扰素则有增强MHCП类分子表达,提高增重等作用。所谓“新型疫苗”是指上世纪70年代以后建立在重组DNA技术和分子生物学基础上研发的疫苗,又称重组疫苗或遗传工程疫苗。无论是何种疫苗,必须考虑3个要素:安全性、免疫效力和价格可接受性。此外,疫苗使用的方便程度也是要考虑的一个因素。上述3个要素中价格的可接受性对动物疫苗尤其重要,这是与人用疫苗很不同的地方。如禽流感疫苗仅几分钱一羽份,而人流感疫苗则需60~70元一人份。
如果在检查过程中发现存在异常,需要立即进行上报处理,并对失效疫苗进行报废处理。此外,工作人员还需要在使用过程中还需要仔细阅读说明书,了解疫苗在使用过程中的注意事项。譬如说冻干活疫苗在使用之前需要将其放入常温环境中,加入一定剂量的稀释液才能够正常使用。灭活疫苗需要将其放入常温环境,按照相关说明要求借助医用注射器使用,需要注意的是,注射器不可重复利用,每个动物在免疫过程中需要使用不同的注射器。
因此,选择优质的疫苗瓶、做好疫苗的保存工作对保证疫苗质量、促进畜牧业健康发展具有重要意义。疫苗的概念和类型疫苗是借助微生物自身的特点,降低微生物对于动物的致病作用,使得动物的免疫性得到保留,在疫苗注射后能够引起免疫反应,帮助动物更好地抵抗微生物的入侵,作为一种生物制品,能够有效增强动物的免疫力。从微生物的类别来说,疫苗在当前阶段可以将其分为两类,分别是细菌性疫苗和病毒性疫苗。
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如冻干疫苗一般要求的保存条件为冷冻或冷藏,一般的灭活疫苗适宜的保存温度为2-8℃,保存过程中一定要严防疫苗冻结变质,影响免疫效果。此外,疫苗瓶的质量也会对动物疫苗的质量产生影响,这就要求疫苗瓶不仅要符合我国标准,更能适应疫苗性能的要求,保持其安全性及稳定性。不合理的保存方式及疫苗瓶的质量都会对疫苗的质量产生直接影响,进一步影响被接种动物的免疫效果,不利于动物疫病的预防和控制,严重时将危害养殖业生产和动物产品质量安全。
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用真核或原核表达的重组蛋白制成的亚单位疫苗,也属于这一类,但在动物疫苗领域已批准使用的还不多。 在2类产品中,有基因缺失疫苗或标记疫苗,即将毒力相关和抗体产生相关的特定基因删除或改变,血清学检测时能区分野毒感染和疫苗应答。畜禽用基因缺失疫苗成功的例子是猪伪狂犬病和肠炎沙门氏菌(SE)疫苗及鼠伤寒沙门氏菌疫苗,因为疫苗株均删除了致病基因,使用很安全。 在3类产品中,用作载体的有鸡痘病毒、鸡马立克氏病毒(HVT和MDVⅠ型)、腺病毒等,和沙门氏菌等细菌。载体疫苗的研究已有近20年的历史,涉及的动物疫苗有很多种,全世界已被批准的有鸡痘病毒为载体的MD疫苗、ND疫苗等,但到目前为止获得大规模推广应用还不多。在当前阶段,要想提升疫苗管理的科学性,需要增强管理人员的专业知识。因此,管理人员需要加强知识和技能的培训,将专业知识应用到疫苗管理过程中。在使用疫苗之前需要按照说明书的要求开展,防止在接种过程中出现异常反应。在临床上为了避免这种不良反应,可以在接种工作开展之前给动物注射肾上腺素。接种工作需要严格按照技术规范要求展开,剂量、接种时间都需要准确。
在接种过程中,工作人员需要对动物的接种位置展开消毒,这样才能够确保疫苗完好的进入动物体内,并且能够有效地防止疫苗出现污染。动物疫苗的管理措施,科学保存疫苗动物疫苗在保存过程中,需要选择对应的保存装置,由于动物疫苗的种类存在一定的差异,因此保存装置也会存在不同,譬如说电冰箱和冷藏柜都是常用的疫苗保存装置。不同种类的疫苗对于环境温度的要求也会存在不同。譬如说冻干活疫苗,要想维持疫苗的生物活性,保存温度需要维持在-15℃,低于这个数值或者高于这个数值,都会造成疫苗的损坏。
常规疫苗:现状常规活疫苗大的问题是安全性问题。原始的活疫苗实际上是野毒,如我国唐代用天花患者的脓汁入工接种以预防天花的严重爆发,有些我国和地区近代还用鸡传染性喉气管炎(ILT)野毒制活疫苗的例子,现在已很少见,因为安全性太差。现在使用的常规活疫苗,其毒种大多数是经不同方式人工致弱而成。因为这种致弱过程很难控制,而且疫苗病毒仍需在动物体内增殖以诱发坚强的免疫力,所以一般的活疫苗均有一定的残余毒力或致病性。疫苗的残余毒力和引起的免疫应答往往是一对矛盾。从安全性考虑疫苗的残余毒力越小越好,好是完全无毒,但这样的活疫苗往往产生的免疫力不坚强。这在鸡传染性法式囊病(IBD)活疫苗表现特别明显,完全致弱的IBD活疫苗在有母源抗体存在的条件下不能诱发保护作用。
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